基本概述
中文名 羟乙基乙二胺
英文名 2-(2-Aminoethylamino)ethanol
中文别名 N-(2-羟基乙基)乙二胺 | N-(2-羟乙基)乙二胺 | 氨基乙基乙醇胺 | N-(2-氨基乙基)乙醇胺 | 2-(2-氨乙基氨基)乙醇
羟乙基乙二胺物理化学性质
密度 1.029
沸点 237-243 ºC
熔点 -28 °C
分子式 C4H12N2O
分子量 104.151
闪点 144 ºC
精确质量 104.094963
PSA 58.28000
LogP -1.69
外观性状 无色至淡黄色液体
蒸汽密度 3.6 (vs air)
蒸汽压 0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率 1.471
储存条件
密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施，防爆设施。远离火源、水源。储存的地方远离氧化剂、酸性物质。贮存期为1年。
稳定性
避免与氧化物、酸、潮湿的水分接触。
具吸湿性，强碱性，有氨气味，能吸收空气中的二氧化碳和水。低毒。毒性比乙二胺可降低6～7倍，在相同条件下，本品挥发至空间之蒸气通过呼吸道而引起中毒之可能性，则比乙二胺小3500倍，其刺激性(对皮肤、结膜等)远比乙二胺小。
水溶解性 soluble
分子结构
1、 摩尔折射率：29.24
2、 摩尔体积（cm3/mol）：104.5
3、 等张比容（90.2K）：265.0
4、 表面张力（dyne/cm）：41.2
5、 极化率（10-24cm3）：11.59
计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积58.3
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:32.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多
1. 性状：无色黏稠液体，有氨气味。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.0304
3. 沸点（ºC,常压）：243.7
4 沸点（ºC,1.33kPa）：103.7
5. 折射率：1.4863
6. 闪点（ºC）：135
7. 溶解性：溶于水和乙醇，微溶于乙醚。
危险性概述
[急救措施]吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)： 2-(2-氨乙基氨基)乙醇
百分比： >99.0%(GC)(T)
CAS编码： 111-41-1
俗名： N-(2-Aminoethyl)ethanolamine , N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine
分子式： C4H12N2O
消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保紧急措施：足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免所有部位的接触！
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料：依据法律。
接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护：防渗手套。
眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
手部防护：防渗手套。
眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
（1）N-β-羟乙基二胺和乙二胺和沸点分别为244℃和110℃，其沸点相差较大，且无共沸点，十分利于分离操作。
又从上述串联副反应的存在来看，过程应量避免返混，故不宜采用CSTR反应器，通常采用气液接触塔式精馏反应器。乙二胺于蒸馏中蒸发，经塔上升至冷凝后集流于调温换热器中调至设定温度，并通过集流孔进入反应区，经气体入口进入反应器的环氧乙烷在气体分布盘上与乙二胺在反应区相遇，并进行瞬间反应生成N-β-羟乙基乙二胺。生成的产物N-β-羟乙基乙二胺与未参加反应的乙二胺进入减压蒸馏塔，经分离后，乙二胺循环使用，塔底即为所得产品。在适宜温度下，环氧乙烷与乙二胺进行气液瞬间加成反应，生成N-β羟乙基乙二胺生成的N-β-羟乙基乙二胺必须立刻与环氧乙烷分离，否则会进一步生成多羟乙基乙二胺等副产物，所以应尽可能地缩短气液两相接触时间，减少副反应进行的可能性。
（2）将133g乙二胺和10%的水置于四口瓶中加热汽化，经过填料柱进入反应区，在冷凝器和冷凝管经冷凝后积聚于接收碗中，再由碗底小口滴至环氧乙烷出气口，在此处乙二胺和环氧乙烷进行气液相快速接触反应，生成的产品进入漏斗，然后流入四口瓶。当乙二胺蒸出量极少时即为反应终点（填料柱的作用是将含有产品和原料的混合蒸气进行分离，使产品流回四口瓶，防止其再次进入反应区发生多羟乙基化副反应）。后处理：将反应后混合物置于减压蒸馏装置中，在2133pa压力下收集到136-139℃馏分210g,收率91.44%，纯度大于99%（气相普法）。 111-41-1 preparation
理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味：轻微的氨味
pH:无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 244 °C
闪点： 125°C
爆炸特性
爆炸下限： 3.3%
爆炸上限： 10.1%
蒸气压： 0.1Pa/25°C
蒸气密度： 3.6
密度： 1.03
溶解度：
[水]混和
[其他溶剂]
混和：酒精
极微溶于：醚
log水分配系数 = -1.39
自燃温度： 368°C
羟乙基乙二胺制备
乙二胺与环氧乙烷反应而得。工艺流程：（1）N-β-羟乙基二胺和乙二胺和沸点分别为244℃和110℃，其沸点相差较大，且无共沸点，十分利于分离操作。
又从上述串联副反应的存在来看，过程应量避免返混，故不宜采用CSTR反应器，通常采用气液接触塔式精馏反应器。乙二胺于蒸馏中蒸发，经塔上升至冷凝后集流于调温换热器中调至设定温度，并通过集流孔进入反应区，经气体入口进入反应器的环氧乙烷在气体分布盘上与乙二胺在反应区相遇，并进行瞬间反应生成N-β-羟乙基乙二胺。生成的产物N-β-羟乙基乙二胺与未参加反应的乙二胺进入减压蒸馏塔，经分离后，乙二胺循环使用，塔底即为所得产品。在适宜温度下，环氧乙烷与乙二胺进行气液瞬间加成反应，生成N-β羟乙基乙二胺生成的N-β-羟乙基乙二胺必须立刻与环氧乙烷分离，否则会进一步生成多羟乙基乙二胺等副产物，所以应尽可能地缩短气液两相接触时间，减少副反应进行的可能性。
（2）将133g乙二胺和10%的水置于四口瓶中加热汽化，经过填料柱进入反应区，在冷凝器和冷凝管经冷凝后积聚于接收碗中，再由碗底小口滴至环氧乙烷出气口，在此处乙二胺和环氧乙烷进行气液相快速接触反应，生成的产品进入漏斗，然后流入四口瓶。当乙二胺蒸出量极少时即为反应终点（填料柱的作用是将含有产品和原料的混合蒸气进行分离，使产品流回四口瓶，防止其再次进入反应区发生多羟乙基化副反应）。后处理：将反应后混合物置于减压蒸馏装置中，在2133pa压力下收集到136-139℃馏分210g,收率91.44%，纯度大于99%（气相普法）。 111-41-1 preparation
